Periodo di eliminazione di Unidox Solutab dal corpo. Unidox Solutab - istruzioni ufficiali per l'uso (sotto forma di compresse), indicazioni e controindicazioni, analoghi
Paese d'origine
Paesi Bassi Paesi Bassi/Russia RussiaGruppo di prodotti
Farmaci antibattericiAntibiotico del gruppo delle tetracicline
Moduli di rilascio
- Compresse 100 mg - 10 pz.
Descrizione della forma di dosaggio
- Compresse dispersibili
effetto farmacologico
Antibiotico - tetraciclina. Agisce batteriostaticamente, inibisce la sintesi proteica in una cellula microbica interagendo con la subunità 30S dei ribosomi. Attivo contro batteri gram-positivi e gram-negativi: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (incluso Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (tra cui Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (tra cui Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (tranne Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; alcuni protozoi: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum. Di norma non è attivo contro Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Dovrebbe essere presa in considerazione la possibilità di resistenza acquisita alla doxiciclina in un certo numero di agenti patogeni, che spesso è un gruppo incrociato all'interno di un gruppo (cioè i ceppi resistenti alla doxiciclina saranno simultaneamente resistenti all'intero gruppo di tetracicline).Farmacocinetica
Assorbimento L'assorbimento è rapido ed elevato (circa 100%). Mangiare leggermente influisce sull'assorbimento del farmaco. La Cmax della doxiciclina nel plasma (2,6-3 μg / ml) viene raggiunta 2 ore dopo l'assunzione di 200 mg, dopo 24 ore la concentrazione del principio attivo nel plasma sanguigno diminuisce a 1,5 μg / ml. Dopo aver assunto 200 mg il primo giorno di trattamento e 100 mg/die nei giorni successivi, la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno è di 1,5-3 μg/ml. Distribuzione La doxiciclina si lega in modo reversibile alle proteine plasmatiche (80-90%), penetra bene nei tessuti, scarsamente nel liquido cerebrospinale (10-20% della concentrazione plasmatica), tuttavia la concentrazione di doxiciclina nel liquido cerebrospinale aumenta con l'infiammazione del membrana spinale. Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minuti dopo la somministrazione orale, la doxiciclina si trova a concentrazioni terapeutiche nel fegato, nei reni, nei polmoni, nella milza, nelle ossa, nei denti, nella ghiandola prostatica, nei tessuti oculari, nei liquidi pleurici e ascitici, nella bile, nell'essudato sinoviale, nell'essudato della mascella e seni frontali, nel liquido del solco gengivale. Con una normale funzionalità epatica, il livello del farmaco nella bile è 5-10 volte superiore a quello plasmatico. Nella saliva viene determinato il 5-27% della concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno. La doxiciclina attraversa la barriera placentare e viene secreta in piccole quantità nel latte materno. Si accumula nella dentina e nel tessuto osseo. Metabolismo Solo una piccola parte della doxiciclina viene metabolizzata. L'escrezione T1 / 2 dopo una singola assunzione orale è di 16-18 ore, dopo l'assunzione di dosi ripetute - 22-23 ore Circa il 40% della dose assunta viene escreta in una forma biologicamente attiva dalla secrezione tubulare nei reni, 20-40% viene escreto attraverso l'intestino sotto forma di forme inattive (chelati). La farmacocinetica in casi clinici speciali La doxiciclina T1 / 2 in pazienti con funzionalità renale compromessa non cambia, perché. la sua escrezione attraverso l'intestino aumenta. L'emodialisi e la dialisi peritoneale non influenzano la concentrazione di doxiciclina nel plasma.Condizioni speciali
Esiste la possibilità di resistenza crociata e ipersensibilità con altri farmaci tetracicline. Le tetracicline possono aumentare il tempo di protrombina, l'uso delle tetracicline nei pazienti con coagulopatia deve essere attentamente monitorato. L'effetto anabolico delle tetracicline può portare ad un aumento del livello di azoto ureico residuo nel sangue. Di norma, questo non è significativo per i pazienti con funzionalità renale normale. Tuttavia, nei pazienti con insufficienza renale, potrebbe esserci un aumento dell'azotemia. L'uso di tetracicline in pazienti con funzionalità renale compromessa richiede il controllo medico. Con l'uso prolungato del farmaco, è necessario il monitoraggio periodico dei parametri ematici di laboratorio, della funzionalità epatica e renale. In connessione con il possibile sviluppo di fotodermatite, è necessario limitare l'insolazione durante il trattamento e per 4-5 giorni dopo. L'uso prolungato del farmaco può causare disbatteriosi e, di conseguenza, lo sviluppo di ipovitaminosi (in particolare vitamine del gruppo B). Per prevenire i fenomeni dispeptici, si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo Le caratteristiche dell'impatto sulla capacità di guidare un'auto e sui meccanismi di controllo non sono state studiate.Composto
- doxiciclina monoidrato, in termini di doxiciclina 100 mg Eccipienti: cellulosa microcristallina, saccarina, iprolosa (a bassa sostituzione), ipromellosa, biossido di silicio colloidale (anidro), magnesio stearato, lattosio monoidrato.
Indicazioni per l'uso di Unidox Solutab
- Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco: - infezioni delle vie respiratorie (tra cui faringite, bronchite acuta, esacerbazione di broncopneumopatia cronica ostruttiva, tracheite, broncopolmonite, polmonite lobare, polmonite acquisita in comunità, ascesso polmonare, empiema pleurico); - infezioni degli organi ENT (tra cui otite media, sinusite, tonsillite); - infezioni del sistema genito-urinario (cistite, pielonefrite, prostatite batterica, uretrite, uretrocistite, micoplasmosi urogenitale, orchiepididimite acuta; endometrite, endocervicite e salpingo-ooforite /come parte della terapia combinata/); - infezioni sessualmente trasmissibili (clamidia urogenitale, sifilide in pazienti con intolleranza alle penicilline, gonorrea non complicata / come terapia alternativa /, granuloma inguinale, linfogranuloma venereo); - infezioni del tratto gastrointestinale e delle vie biliari (colera, yersiniosi, colecistite, colangite, gastroenterocolite, dissenteria bacillare e amebica, diarrea del viaggiatore);
Controindicazioni di Unidox Solutab
- - gravi violazioni del fegato e / o dei reni; - porfiria; - gravidanza; - periodo di allattamento (allattamento al seno); - età da bambini fino a 8 anni; - ipersensibilità agli antibiotici del gruppo delle tetracicline.
Dosaggio di Unidox Solutab
- 100 mg 100 mg
Effetti collaterali di Unidox Solutab
- Dall'apparato digerente: anoressia, nausea, vomito, disfagia, diarrea, enterocolite, colite pseudomembranosa, esofagite, ulcera esofagea, colorazione scura della lingua, danno epatico (durante l'uso a lungo termine o in pazienti con insufficienza renale o epatica), colestasi . Reazioni dermatologiche: fotosensibilità, rash maculopapulare ed eritematoso, dermatite esfoliativa. Reazioni allergiche: orticaria, angioedema, reazioni anafilattiche, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico, pericardite, sindrome simile alla malattia da siero, eritema multiforme. Dal sistema ematopoietico: anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, diminuzione dell'attività protrombinica. Da parte del sistema endocrino: nei pazienti che hanno ricevuto doxiciclina per lungo tempo, è possibile una colorazione marrone scuro reversibile del tessuto tiroideo. Dal lato del sistema nervoso centrale: un aumento benigno della pressione intracranica (anoressia, vomito, mal di testa, gonfiore del nervo ottico), disturbi vestibolari (vertigini o instabilità), visione offuscata, visione doppia. Dal sistema urinario: aumento dell'azoto ureico residuo (dovuto all'effetto anabolico). Dal sistema muscolo-scheletrico: la doxiciclina rallenta l'osteogenesi, interrompe il normale sviluppo dei denti nei bambini (cambia irreversibilmente il colore dei denti, si sviluppa l'ipoplasia dello smalto).
interazione farmacologica
Gli antiacidi contenenti alluminio, magnesio, calcio, preparati di ferro, bicarbonato di sodio, lassativi contenenti magnesio riducono l'assorbimento della doxiciclina, quindi il loro uso dovrebbe essere separato da un intervallo di 3 ore. In connessione con la soppressione della microflora intestinale da parte della doxiciclina, l'indice di protrombina diminuisce, il che richiede un aggiustamento della dose di anticoagulanti indiretti. Quando la doxicilina viene combinata con antibiotici battericidi che interrompono la sintesi della parete cellulare (penicilline, cefalosporine), l'efficacia di quest'ultimo diminuisce. La doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta la frequenza del sanguinamento aciclico durante l'assunzione di contraccettivi ormonali contenenti estrogeni. Etanolo, barbiturici, rifampicina, carbamazepina, fenitoina, accelerando il metabolismo della doxiciclina, ne riducono la concentrazione nel plasma sanguigno. L'uso simultaneo di doxiciclina e retinolo aumenta la pressione intracranica.Condizioni di archiviazione
- tenere lontano dai bambini
- Istruzioni per l'uso Unidox Solutab ®
- Composizione di Unidox Solutab ®
- Indicazioni per Unidox Solutab ®
- Condizioni di conservazione di Unidox Solutab ®
- Periodo di validità di Unidox Solutab ®
Modulo di rilascio, composizione e confezionamento
scheda. dispersibile 100 mg: 10 pz.reg. No: 1122/95/2000/05/10/15/16 del 03/10/2015 - Valido
Compresse dispersibili dal giallo chiaro al grigio-giallo, tondo, biconvesso, con inciso "173" da un lato e una linea dall'altro.
Eccipienti: cellulosa microcristallina, saccarina, iprolosa (a bassa sostituzione), ipromellosa, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, lattosio monoidrato.
10 pezzi. - blister (1) - scatole di cartone.
Descrizione del medicinale UNIDOX SOLUTAB® sulla base di istruzioni ufficialmente approvate per l'uso del farmaco e realizzate nel 2011. Data di aggiornamento: 25/11/2011
Un antibiotico ad ampio spettro del gruppo delle tetracicline. Agisce batteriostaticamente, inibisce la sintesi proteica in una cellula microbica interagendo con la subunità 30S dei ribosomi.
Attivo contro batteri aerobi e anaerobici gram-positivi e gram-negativi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (incluso Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (tra cui Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (tranne Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; alcuni protozoi: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Di solito, non attivo per Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Dovrebbe essere presa in considerazione la possibilità di resistenza acquisita alla doxiciclina in un certo numero di agenti patogeni, che spesso è incrociata all'interno di un gruppo (cioè i ceppi resistenti alla doxiciclina saranno simultaneamente resistenti all'intero gruppo di tetracicline).
Aspirazione
Assorbimento - veloce e alto (100%). L'assunzione di cibo influisce leggermente sull'assorbimento del farmaco, che non ha significato clinico.
La C max della doxiciclina nel plasma (2,6-3 μg / ml) viene raggiunta 2 ore dopo l'assunzione di 200 mg, dopo 24 ore la concentrazione del principio attivo nel plasma sanguigno diminuisce a 1,5 μg / ml.
Dopo aver assunto 200 mg il primo giorno di trattamento e 100 mg/die nei giorni successivi, la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno è di 1,5-3 μg/ml.
Distribuzione
La doxiciclina si lega in modo reversibile alle proteine plasmatiche (80-90%), penetra bene nei tessuti, scarsamente nel liquido cerebrospinale (10-20% della concentrazione plasmatica), tuttavia, la concentrazione di doxiciclina nel liquido cerebrospinale aumenta con l'infiammazione della membrana spinale.
Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minuti dopo la somministrazione orale, la doxiciclina si trova a concentrazioni terapeutiche nel fegato, nei reni, nei polmoni, nella milza, nelle ossa, nei denti, nella ghiandola prostatica, nei tessuti oculari, nei liquidi pleurici e ascitici, nella bile, nell'essudato sinoviale, nell'essudato della mascella e seni frontali, nel liquido del solco gengivale.
Con una normale funzionalità epatica, il livello del farmaco nella bile è 5-10 volte superiore a quello plasmatico.
Nella saliva viene determinato il 5-27% della concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno.
La doxiciclina attraversa la barriera placentare e viene secreta in piccole quantità nel latte materno.
Si accumula nella dentina e nel tessuto osseo.
Metabolismo
Solo una piccola parte della doxiciclina viene metabolizzata.
allevamento
T 1/2 dopo una singola somministrazione orale è di 16-18 ore, dopo l'assunzione di dosi ripetute - 22-23 ore.
Circa il 40% della dose assunta viene escreto in una forma biologicamente attiva dalla secrezione tubulare nei reni, il 20-40% viene escreto attraverso l'intestino sotto forma di forme inattive (chelati).
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
La doxiciclina T 1/2 nei pazienti con funzionalità renale compromessa non cambia, perché. la sua escrezione attraverso l'intestino aumenta.
L'emodialisi e la dialisi peritoneale non influenzano la concentrazione di doxiciclina nel plasma.
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni respiratorie (incluse faringite, bronchite acuta, esacerbazione di broncopneumopatia cronica ostruttiva, tracheite, broncopolmonite, polmonite lobare, polmonite acquisita in comunità, ascesso polmonare, empiema pleurico);
- infezioni degli organi ENT (tra cui otite media, sinusite, tonsillite);
- infezioni del sistema genito-urinario (cistite, pielonefrite, prostatite batterica, uretrite, uretrocistite, micoplasmosi urogenitale, orchiepididimite acuta; endometrite, endocervicite e salpingo-ooforite / nell'ambito della terapia combinata /);
- infezioni sessualmente trasmissibili (clamidia urogenitale, sifilide in pazienti con intolleranza alle penicilline, gonorrea non complicata / come terapia alternativa /, granuloma inguinale, linfogranuloma venereo);
- infezioni del tratto gastrointestinale e delle vie biliari (colera, yersiniosi, colecistite, colangite, gastroenterocolite, dissenteria bacillare e amebica, diarrea del viaggiatore);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (comprese infezioni delle ferite dopo morsi di animali), acne grave (come parte della terapia combinata);
- altre malattie (framboesia, legionellosi, clamidia di varia localizzazione / tra cui prostatite e proctite /, rickettsiosi, febbre Q, febbre maculosa delle Montagne Rocciose, tifo / tra cui tifo, recidiva trasmessa da zecche /, malattia di Lyme / stadio I - eritema migrante/, tularemia , peste, actinomicosi, malaria, leptospirosi, psittacosi, ornitosi, antrace /compresa la forma polmonare/, bartonellosi, ehrlichiosi granulocitica, pertosse, brucellosi);
- malattie infettive degli occhi, come parte della terapia combinata - tracoma;
- osteomielite;
- sepsi;
- endocardite settica subacuta;
- peritonite.
Prevenzione delle complicanze postoperatorie purulente e della malaria causate da Plasmodium falciparum durante viaggi di breve durata (meno di 4 mesi) in aree dove sono comuni ceppi resistenti alla clorochina e/o alla pirimetamina-sulfadoxina.
Il farmaco va assunto preferibilmente con i pasti (per prevenire la dispepsia). Le compresse vengono sciolte in una piccola quantità di acqua (circa 20 ml) per formare una sospensione. Le compresse possono anche essere deglutite intere, divise in parti o masticate con acqua. È preferibile assumere le compresse stando seduti o in piedi, il che riduce la probabilità di sviluppare esofagite e ulcere esofagee. Il farmaco non deve essere assunto immediatamente prima di coricarsi.
Di solito la durata del trattamento è di 5-10 giorni.
Adulti e bambini sopra i 12 anni il primo giorno di trattamento, 200 mg / die vengono prescritti in 1 o 2 dosi, nei giorni successivi di trattamento - 100 mg / die al giorno. quando infezioni gravi nominare 200 mg / giorno al giorno durante l'intero periodo di trattamento.
In infezione causata da Streptococcus pyogenes, la durata del trattamento è di almeno 10 giorni.
In gonorrea semplice(escluse le infezioni anorettali negli uomini) adulti nomini 100 mg 2 volte / giorno fino alla completa guarigione (in media tra 7 giorni), o tra un giorno nomini 600 mg - 300 mg in 2 dosi (la seconda dose 1 ora dopo la prima).
In sifilide primaria nominare 100 mg 2 volte al giorno per 14 giorni, con sifilide secondaria- 100 mg 2 volte al giorno per 28 giorni.
In infezioni urogenitali non complicate causate da Chlamydia trachomatis, cervicite, uretrite non gonococcica causata da Ureaplasma urealiticum, nominare 100 mg 2 volte al giorno per 7 giorni.
In acne nominare 50 mg / die, il corso del trattamento è di 6-12 settimane.
Per prevenzione della malaria nominare 100 mg 1 volta / giorno per 1-2 giorni prima del viaggio, quindi ogni giorno durante il viaggio ed entro 4 settimane dopo il ritorno; bambini di età superiore agli 8 anni- 2 mg/kg 1 volta/giorno.
Per prevenzione della diarrea del viaggiatore- 200 mg il primo giorno del viaggio in 1 o 2 dosi, poi - 100 mg 1 volta/die durante l'intero soggiorno nella regione (non più di 3 settimane).
Per trattamento della leptospirosi- 100 mg per via orale 2 volte/die per 7 giorni; per prevenzione della leptospirosi- 200 mg 1 volta/settimana durante il soggiorno in zona disagiata e 200 mg - dopo la partenza. Non sono disponibili dati sull'uso del farmaco a fini profilattici superiori a 21 giorni.
DA per prevenire le infezioni durante l'aborto medico prescrivere 100 mg 1 ora prima e 200 mg dopo l'intervento.
La dose massima giornaliera per adulti- fino a 300 mg/die o fino a 600 mg/die per 5 giorni gravi infezioni gonococciche. Per bambini di età superiore a 8 anni di peso superiore a 50 kg - fino a 200 mg, per bambini di età compresa tra 8 e 12 anni di peso inferiore a 50 kg- 4 mg/kg al giorno per la durata del trattamento.
In renale (CC inferiore a 60 ml/min) e/o insufficienza epaticaè necessaria una diminuzione della dose giornaliera di doxiciclina, poiché in questo caso si accumula gradualmente nell'organismo (rischio di azione epatotossica).
Dal sistema digerente: anoressia, nausea, vomito, disfagia, diarrea, esofagite, ulcera esofagea, enterocolite, colite pseudomembranosa, danno epatico (durante l'uso a lungo termine o in pazienti con insufficienza renale o epatica);
Reazioni dermatologiche e allergiche: fotosensibilità, orticaria, rash maculopapulare ed eritematoso, angioedema, reazioni anafilattiche, pericardite, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica.
Dal sistema ematopoietico: anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia.
Dal sistema di coagulazione del sangue: diminuzione dell'attività protrombinica.
Dal sistema endocrino: nei pazienti che hanno ricevuto doxiciclina per lungo tempo, è possibile una colorazione marrone scuro reversibile del tessuto tiroideo.
Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: aumento benigno della pressione intracranica (anoressia, vomito, mal di testa, gonfiore del nervo ottico), disturbi vestibolari (vertigini o instabilità), acufene.
Dal sistema urinario: un aumento dell'azoto ureico residuo (dovuto all'effetto anabolico del farmaco).
Dal sistema muscolo-scheletrico: la doxiciclina rallenta l'osteogenesi, interrompe il normale sviluppo dei denti nei bambini (cambia irreversibilmente il colore dei denti, si sviluppa l'ipoplasia dello smalto).
Altri: candidosi (glossite, stomatite, proctite, vaginite) come manifestazioni di superinfezione.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Unidox Solutab ® è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno). La doxiciclina viene secreta in piccole quantità nel latte materno.
Domanda di violazioni della funzionalità epatica
Controindicato in caso di grave disfunzione epatica.
Unidox Solutab ® è prescritto a pazienti con funzionalità epatica compromessa solo se è impossibile trattare con altri farmaci.
In disfunzione epaticaè necessario ridurre la dose del farmaco.
Esiste la possibilità di resistenza crociata e ipersensibilità con altri farmaci tetracicline.
Le tetracicline possono aumentare il tempo di protrombina, l'uso delle tetracicline nei pazienti con coagulopatia deve essere attentamente monitorato.
L'effetto anabolico delle tetracicline può portare ad un aumento del livello di azoto ureico residuo nel sangue. Di norma, questo non è significativo per i pazienti con funzionalità renale normale. Tuttavia, nei pazienti con insufficienza renale, potrebbe esserci un aumento dell'azotemia. L'uso di tetracicline in pazienti con funzionalità renale compromessa richiede il controllo medico.
Con l'uso prolungato del farmaco, è necessario il monitoraggio periodico dei parametri ematici di laboratorio, della funzionalità epatica e renale.
In connessione con il possibile sviluppo di fotodermatite, è necessario limitare l'insolazione durante il trattamento e per 4-5 giorni dopo.
Gli antibiotici possono causare una crescita eccessiva di organismi non sensibili, inclusa la Candida. In questo caso, dovresti interrompere l'assunzione del farmaco e iniziare la terapia appropriata.
Sono stati descritti casi di colite pseudomembranosa con praticamente tutti i farmaci antibatterici, inclusa la doxiciclina. La sua gravità variava da lieve a pericolosa per la vita. È importante tenere presente questa diagnosi nei pazienti con diarrea che si è sviluppata durante o dopo l'assunzione di farmaci antibatterici. È essenziale un'attenta analisi dell'anamnesi, poiché la diarrea causata da Clostridium difficile può svilupparsi entro 2 mesi dall'interruzione degli antibiotici.
A causa della possibilità di sviluppare un blocco neuromuscolare, occorre prestare attenzione quando si prescrivono tetracicline a pazienti con miastenia grave (miastenia grave).
Le tetracicline possono esacerbare il lupus eritematoso sistemico.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e sui meccanismi di controllo
Le caratteristiche dell'impatto sulla capacità di guidare un'auto e di utilizzare macchinari non sono state studiate.
Sintomi: aumento delle reazioni avverse causate da danno epatico - vomito, febbre, ittero, azotemia, aumento dei livelli di transaminasi, aumento del tempo di protrombina.
Trattamento: subito dopo l'assunzione di grandi dosi, si raccomanda di lavare lo stomaco, bere molta acqua e, se necessario, indurre il vomito. Prendi carbone attivo e lassativi osmotici. L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono raccomandate a causa della bassa efficienza.
In connessione con la soppressione della microflora intestinale da parte della doxiciclina, l'indice di protrombina diminuisce, il che richiede un aggiustamento della dose di anticoagulanti indiretti.
Quando la doxicilina viene combinata con antibiotici battericidi che interrompono la sintesi della parete cellulare (penicilline, cefalosporine), l'efficacia di quest'ultimo diminuisce.
La doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta la frequenza del sanguinamento aciclico durante l'assunzione di contraccettivi ormonali contenenti estrogeni.
Etanolo, barbiturici, rifampicina, carbamazepina, fenitoina, accelerando il metabolismo della doxiciclina, ne riducono la concentrazione nel plasma sanguigno.
L'uso simultaneo di doxiciclina e retinolo aumenta la pressione intracranica.
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V., ufficio di rappresentanza, (Paesi Bassi)
Rappresentanza di Astellas Pharma Europe B.V. nella Repubblica di Bielorussia
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Un antibiotico ad ampio spettro del gruppo delle tetracicline.
Preparazione: UNIDOX SOLUTAB®
Il principio attivo del farmaco:
doxiciclina
Codifica ATX: J01AA02
CFG: Un antibiotico del gruppo delle tetracicline
Numero di registrazione: P n. 013102/01
Data di registrazione: 12.09.08
Il titolare del reg. Credito: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Olanda)
Modulo di rilascio di Unidox Solutab, confezione e composizione del farmaco.
Le compresse sono rotonde, biconvesse, dal giallo chiaro al grigio-giallo, incise su un lato e incise "173" sull'altro. Compresse 1 scheda. doxiciclina monoidrato 100 mg
Eccipienti: cellulosa microcristallina, saccarina, iprolosa a bassa sostituzione, ipromellosa, biossido di silicio colloidale anidro, magnesio stearato, lattosio monoidrato.
10 pezzi. - blister (1) - confezioni di cartone.
La descrizione del farmaco si basa sulle istruzioni per l'uso ufficialmente approvate.
Azione farmacologica di Unidox Solutab
Un antibiotico ad ampio spettro del gruppo delle tetracicline. Agisce batteriostaticamente, interrompendo la connessione dell'RNA di trasporto e la membrana ribosomiale, inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica.
Attivo contro i batteri Gram-positivi: Streptococcus haemolyticus (,), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Listeria spp. (compresa Listeria monocytogenes); Batteri Gram-negativi: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Francisella tularensis, Propionibacterium acnes , Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., nonché Entamoeba histolytica, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Spirochaeta spp.
Meno attivo contro Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Farmacocinetica del farmaco.
Aspirazione
Dopo somministrazione orale, la doxiciclina è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. L'assunzione di cibo o latte non influisce in modo significativo sull'assorbimento della doxiciclina. Dopo aver assunto 200 mg il primo giorno di trattamento e 100 mg/die nei giorni successivi, viene mantenuto il livello terapeutico di concentrazione plasmatica (1,5-3 μg/ml). La Cmax della doxiciclina nel plasma (2,6-3 μg / ml) viene raggiunta 2 ore dopo l'assunzione di 200 mg, dopo 24 ore la concentrazione del principio attivo nel plasma sanguigno diminuisce a 1,5 μg / ml.
Distribuzione
La doxiciclina si lega in modo reversibile alle proteine plasmatiche (80-90%), penetra bene nei tessuti, scarsamente - nel liquido cerebrospinale (10-20% dei livelli plasmatici). Si accumula in RES, dentina e tessuto osseo.
La doxiciclina attraversa la barriera placentare e si trova nel latte materno.
Nella saliva viene determinato il 5-27% della concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno.
Metabolismo
Solo una piccola parte della doxiciclina viene metabolizzata.
allevamento
T1 / 2 dopo una singola somministrazione orale è di 16-18 ore, dopo dosi ripetute - 22-23 ore.
Circa il 40% della dose assunta viene escreto in una forma biologicamente attiva dalla secrezione tubulare nei reni, il 20-40% viene escreto attraverso l'intestino sotto forma di forme inattive (chelati).
Farmacocinetica del farmaco.
in particolari situazioni cliniche
La doxiciclina T1 / 2 nei pazienti con funzionalità renale compromessa non cambia, perché. la sua escrezione attraverso l'intestino aumenta.
L'emodialisi e la dialisi peritoneale non influenzano la concentrazione di doxiciclina nel plasma.
Indicazioni per l'uso:
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni degli organi respiratori e ORL;
- infezioni del tratto gastrointestinale (proctite);
- infezioni purulente della pelle e dei tessuti molli (compresa l'acne);
- infezioni del sistema genito-urinario (incluse pielonefrite, cistite, micoplasmosi urogenitale, endometrite, prostatite);
- uretrite gonococcica e non gonococcica;
- sifilide primaria e secondaria in pazienti con intolleranza o reazioni allergiche alle penicilline o alle cefalosporine;
- tifo;
- infezioni oculari, in particolare tracoma;
- infezioni da clamidia, comprese ornitosi, psittacosi, granuloma venereo, infezione delle vie urinarie;
- osteomielite;
- Malattia di Lyme (stadio 1).
Dosaggio e modalità di applicazione del farmaco.
Il farmaco va assunto preferibilmente con i pasti. La compressa può essere deglutita intera, divisa in parti o masticata con acqua, e può anche essere diluita in acqua fino a formare uno sciroppo (in 20 ml) o una sospensione (in 100 ml).
Adulti e bambini di peso superiore a 50 kg il primo giorno di trattamento vengono prescritti 200 mg / die in 1 o 2 dosi, nei giorni successivi di trattamento - 100 mg / die in 1 dose. In caso di infezioni gravi, vengono prescritti 200 mg / die per l'intero periodo di trattamento.
Ai bambini di età superiore agli 8 anni di peso inferiore a 50 kg il primo giorno di trattamento viene prescritta una dose giornaliera di 4 mg / kg in 1 dose, nei giorni successivi di trattamento - 2 mg / kg 1 volta / giorno. Nelle infezioni gravi, viene prescritta una dose giornaliera di 4 mg / kg durante l'intero corso del trattamento.
La durata del corso del trattamento è fissata individualmente.
In caso di infezione da streptococco beta-emolitico, la durata del corso della terapia è di 10 giorni.
Con la gonorrea, alle donne vengono prescritti 200 mg / die fino a una guarigione completa (in media entro 5 giorni); agli uomini vengono prescritti 200-300 mg / die in 1 dose per 2-4 giorni o per 1 giorno, 300 mg 2 volte / die (seconda dose 1 ora dopo la prima).
Nella sifilide primaria e secondaria vengono prescritti 300 mg al giorno, la durata minima del trattamento è di 10 giorni.
Con il tifo viene prescritta una singola dose di 100-200 mg (a seconda della gravità della malattia).
Con uretrite da clamidia, infezioni endocervicali o rettali negli adulti causate da ureaplasma, nominare 1 volta al giorno per 7 giorni.
In caso di grave insufficienza epatica, è necessario ridurre la dose del farmaco.
Effetti collaterali di Unidox Solutab:
Dall'apparato digerente: anoressia, nausea, vomito, disfagia, diarrea, enterocolite, colite pseudomembranosa, danno epatico (durante l'uso a lungo termine o in pazienti con insufficienza renale o epatica).
Effetti dovuti all'azione biologica: candidosi (glossite, stomatite, proctite, vaginite).
Reazioni dermatologiche: rash maculopapulare ed eritematoso, fotosensibilità.
Reazioni allergiche: rash orticarioide, angioedema, reazioni anafilattiche, pericardite, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico.
Dal sistema emopoietico: anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, diminuzione dell'attività protrombinica.
Da parte del sistema endocrino: nei pazienti che hanno ricevuto doxiciclina per molto tempo, quando si esamina una biopsia della ghiandola tiroidea, è possibile la colorazione marrone scuro del tessuto nelle micropreparazioni senza disturbarne la funzione.
Dal lato del sistema nervoso centrale: aumento benigno della pressione intracranica (anoressia, vomito, mal di testa, gonfiore del nervo ottico), disturbi vestibolari (vertigini o instabilità). Questi sintomi sono reversibili, scompaiono entro pochi giorni o settimane dopo l'interruzione del farmaco.
Dal sistema urinario: aumento dell'azoto ureico residuo (dovuto all'effetto anabolico).
Dal sistema muscolo-scheletrico: la doxiciclina rallenta l'osteogenesi, aumenta la fragilità delle ossa nel feto, interrompe il normale sviluppo dei denti (cambia irreversibilmente il colore dei denti, si sviluppa l'ipoplasia dello smalto).
Controindicazioni al farmaco:
Grave disfunzione epatica;
- gravi violazioni della funzionalità renale;
- gravidanza;
- periodo di allattamento (allattamento al seno);
- età da bambini fino a 8 anni;
- ipersensibilità agli antibiotici del gruppo delle tetracicline.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.
Unidox Solutab è controindicato per l'uso durante la gravidanza.
Il farmaco è controindicato per l'uso durante l'allattamento (allattamento al seno). La doxiciclina viene escreta nel latte materno.
Istruzioni speciali per l'uso di Unidox Solutab.
Per i pazienti con funzionalità epatica compromessa, Unidox Solutab viene prescritto solo se è impossibile trattare con altri farmaci.
Esiste la possibilità di resistenza crociata con altri antibiotici del gruppo delle tetracicline.
L'uso prolungato del farmaco può causare ipovitaminosi a causa dello sviluppo della disbatteriosi (soppressione della crescita dei batteri che producono vitamine del gruppo B).
Overdose di droga:
Sintomi: è possibile aumentare le manifestazioni degli effetti collaterali descritti.
Trattamento: lavanda gastrica; se necessario, eseguire una terapia sintomatica. L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono efficaci.
Interazione di Unidox Solutab con altri farmaci.
Con l'uso simultaneo con farmaci antibatterici ad azione battericida (penicilline, cefalosporine), l'efficacia clinica del farmaco è ridotta.
Se assunto contemporaneamente a farmaci contenenti ioni metallici (antiacidi, sali di ferro), l'efficacia del farmaco Unidox Solutab diminuisce, perché. mentre la doxiciclina viene convertita in chelati inattivi.
Se utilizzata contemporaneamente a contraccettivi orali contenenti estrogeni, la doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta l'incidenza di sanguinamento.
Quando si utilizza il farmaco Unidox Solutab sullo sfondo della terapia anticoagulante, è possibile una significativa diminuzione della sintesi di vitamina K, pertanto potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di anticoagulanti.
Il T1/2 della doxiciclina può diminuire con la somministrazione contemporanea di induttori del metabolismo epatico (derivati dell'acido barbiturico, carbamazepina, etanolo, fenitoina). L'uso di una tale combinazione è indesiderabile.
Condizioni di vendita in farmacia.
Il farmaco viene dispensato su prescrizione medica.
Termini delle condizioni di conservazione del farmaco Unidox Solutab.
Elenco B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura compresa tra 15° e 25°C. Periodo di validità - 5 anni.
Unidox Solutab è un farmaco che appartiene al gruppo farmacologico degli antibiotici caratterizzati da un ampio spettro di effetti. Questo medicinale ha effetti clinici antinfiammatori e batteriostatici pronunciati. Unidox Solutab è utilizzato nel campo della medicina moderna per combattere le malattie, il cui verificarsi è associato all'attività patologica di agenti patogeni sensibili alla doxiciclina. Il farmaco Unidox Solutab è prescritto per tonsillite, bronchite, tracheite, diarrea, colecistite, sepsi, ecc.1. Azione farmacologica
Gruppo di farmaci:
Un antibiotico del gruppo delle tetracicline.Attività batterica di Unidox Solutaba:
Alta attività:
Streptococchi, Listeria, Stafilococchi, Anthrax, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Brucella, Clostridium, Escherichia coli, Shigella, patogeni tifoidi, Yershinia, Pasteurella, Vibrio, Propionobacteria, Klebsiella, Enterobacteria, Bacteroids, Ameba, Mycoplasma, Chorkettsia, Chorkettsia.
Bassa attività:
Batteri del genere Proteus, Serratia, Enterococcus, Pseudomonas, Providence.
Effetti terapeutici di Unidox Solutaba:
azione batteriostatica.Farmacocinetica:
Unidox Solutab è particolarmente attivo contro i microrganismi in divisione, è in grado di penetrare nella barriera placentare e nel latte materno.Legame con le proteine plasmatiche:
Quasi completo (circa il 90%).
Escrezione: reni, intestino.
2. indicazioni per l'uso
Il farmaco è usato per trattare:
- Malattie infettive delle vie respiratorie, degli organi ORL, della pelle e dei tessuti molli;
- Gonorrea, micoplasmosi urogenitale, sifilide primaria e secondaria, infezioni da clamidia;
- tifo;
- Acne.
3. Come usare
Il dosaggio raccomandato di Unidox Solutab per il trattamento di bambini di età superiore a 8 anni e di peso inferiore a 50 kg:
- Infezioni gravi: 4 mg/kg una volta al giorno;
- Infezioni varie: 4 mg per kg (il primo giorno), quindi 2 mg per kg 1 volta al giorno.
Dosaggio raccomandato per bambini di età superiore a 8 anni e di peso superiore a 50 kg:
- Infezioni gravi: 200 mg per kg una volta al giorno;
- Infezioni varie: 200 (100) mg per kg 1 (2) volte al giorno.
- Per la gonorrea nelle donne: 200 mg al giorno per 5 giorni;
- Per la gonorrea negli uomini: 300 mg al giorno per 4 giorni;
- Per la sifilide primaria o secondaria: 300 mg al giorno per 10 giorni;
- Per il tifo: 200 mg una volta al giorno.
Caratteristiche dell'applicazione:
- Unidox Solutab può essere assunto intero o diluito con una compressa prefrantumata in 20 o 100 ml di acqua;
- Secondo le istruzioni, la dose del farmaco indicata dal medico deve essere assunta alla volta, salvo diversa indicazione.
4. Effetti collaterali
Sistema ematopoietico: diminuzione del numero di piastrine e dell'indice di protrombina, aumento del numero di eosinofili;Sistema nervoso: mal di testa, vertigini, aumento della pressione intracranica;
Reazioni di ipersensibilità a Unidox Solutab: rash, pericardite, prurito, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico;
Apparato digerente: vomito, alterazione della deglutizione e delle feci, nausea, perdita di appetito, coliche;
Lesioni cutanee: dermatiti, eritema, fotosensibilità;
Altro: vagina, cavità orale e.
5. Controindicazioni
Uso simultaneo di Unidox Solutab con:
- penicilline;
- cefalosporine;
- Antibiotici ad azione battericida;
- antiacidi;
- Preparati contenenti ioni metallici.
Il farmaco non viene utilizzato in pazienti con:
- Insufficienza renale o epatica acuta e cronica;
- Ipersensibilità o intolleranza individuale a Unidox Solutab o ai suoi componenti;
- Sotto l'età di 8 anni;
- Gravidanza e allattamento.
6. Durante la gravidanza e l'allattamento
Le donne incinte e le madri che allattano assumono Unidox Solutab controindicato.7. Interazione con altri farmaci
Quando si utilizza Unidox Solutab con:
I farmaci anticoagulanti aumentano il tempo di protrombina.8. Sovradosaggio
Sintomi:
- Apparato digerente: diarrea, perdita di appetito, vomito, nausea;
- Sistema nervoso: mal di testa, vertigini.
Trattamento di un sovradosaggio di Unidox Solutab:
- Interrompere il farmaco;
- Lavanda gastrica nelle prime ore;
- Ricezione di enterosorbenti;
- trattamento sintomatico.
9. Modulo di rilascio
Compresse, 100 mg - 10 pz.10. Condizioni di conservazione
Nessuna esposizione a calore, luce solare e accesso da parte dei bambini.Non dovrebbe essere superiore a 25 gradi.
Non per 5 anni.
11. Composizione
1 compressa Unidox Solutab:
- doxiciclina (sotto forma di monoidrato) - 100 mg;
- Eccipienti: cellulosa microcristallina, saccarina, iprolosa (a bassa sostituzione), ipromellosa, biossido di silicio colloidale (anidro), magnesio stearato, lattosio monoidrato
12. Termini di dispensazione dalle farmacie
Il farmaco viene rilasciato secondo la prescrizione del medico curante.Trovato un errore? Selezionalo e premi Ctrl + Invio
* Le istruzioni per l'uso medico di Unidox Solutab sono pubblicate in traduzione gratuita. CI SONO CONTROINDICAZIONI. PRIMA DELL'USO E' NECESSARIO CONSULTARE UNO SPECIALISTA
Composizione e forma di rilascio del farmaco
Compresse dispersibili tondo, biconvesso, da giallo chiaro o grigio-giallo a marrone con macchie, inciso "173" (codice tavoletta) da un lato e una linea dall'altro.
Eccipienti: cellulosa microcristallina - 45 mg, saccarina - 10 mg, iprolosa (a bassa sostituzione) - 18,75 mg, ipromellosa - 3,75 mg, biossido di silicio colloidale (anidro) - 0,625 mg, magnesio stearato - 2 mg, lattosio monoidrato - fino a 250 mg.
10 pezzi. - Blister in PVC/foglio di alluminio (1) - confezioni di cartone.
effetto farmacologico
Antibiotico semisintetico ad ampio spettro. Ha un effetto batteriostatico inibendo la sintesi proteica dei patogeni.
Attivo contro batteri aerobi Gram-positivi: Staphylococcus spp. (compresi i ceppi che producono penicillinasi), Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; batteri anaerobici: Clostridium spp.
La doxiciclina è attiva anche contro i batteri aerobi Gram-negativi: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, nonché contro Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. . e Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., la maggior parte dei ceppi di Bacteroides fragilis sono resistenti alla doxiciclina.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sull'assorbimento della doxiciclina. Ampiamente distribuito nei tessuti e nei fluidi corporei. Il legame con le proteine è dell'80-95%. T1 / 2 è di 12-22 ore Escreto nelle urine immodificato (40%), ma la maggior parte della dose viene escreta immodificata nelle feci a causa della secrezione biliare.
Indicazioni
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla doxiciclina, incl. infezioni degli organi respiratori e ORL; infezioni gastrointestinali; infezioni purulente della pelle e dei tessuti molli (compresa l'acne); infezioni del sistema genito-urinario (inclusa gonorrea, sifilide primaria e secondaria); tifo, brucellosi, rickettsiosi, osteomielite, tracoma, clamidia.
Controindicazioni
Gravidanza, bambini sotto gli 8 anni (possibilità della formazione di complessi insolubili con calcio nello scheletro osseo, smalto e dentina dei denti), ipersensibilità alle tetracicline, porfiria, grave insufficienza epatica, leucopenia, allattamento, miastenia grave (per somministrazione endovenosa).
Dosaggio
Gli adulti dentro o dentro / dentro (flebo) nominano 200 mg / giorno il primo giorno di trattamento, nei giorni successivi - 100-200 mg / giorno. La frequenza di ammissione (o infusioni IV) - 1-2 volte al giorno. Per i bambini di età superiore a 8 anni e di peso superiore a 50 kg, la dose giornaliera per somministrazione orale o endovenosa (flebo) è di 4 mg/kg il primo giorno di trattamento. Nei giorni successivi - 2-4 mg / kg / giorno, a seconda della gravità del decorso clinico della malattia. Molteplicità di ricevimento (o in / in infusione) - 1-2 volte / giorno. Il tempo minimo raccomandato per l'infusione endovenosa di 100 mg di doxiciclina (a una concentrazione di 0,5 mg/ml di soluzione per infusione) è di 1 ora.
Dosi massime: per adulti per somministrazione orale - 300 mg / die o 600 mg / die (a seconda dell'eziologia dell'agente patogeno); per somministrazione endovenosa - 300 mg / die.
Effetti collaterali
Dal sistema digerente: nausea, vomito, anoressia, diarrea, costipazione, disfagia, glossite, esofagite, aumento transitorio dei livelli ematici di transaminasi epatiche, fosfatasi alcalina, bilirubina.
Dal sistema ematopoietico: neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitica.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, eosinofilia; raramente - edema di Quincke, fotosensibilità.
Altri: aumento dell'azoto residuo, candidosi, dysbacteriosis intestinale, scolorimento dei denti nei bambini.
interazione farmacologica
I preparati contenenti ioni metallici (, preparati contenenti ferro, magnesio, calcio) formano chelati inattivi con la doxiciclina e pertanto la loro somministrazione simultanea dovrebbe essere evitata.
Con l'uso simultaneo con barbiturici, fenitoina, la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno diminuisce a causa dell'induzione degli enzimi epatici microsomiali, che può essere la ragione della diminuzione della sua azione antibatterica.
È necessario evitare la combinazione con penicilline, cefalosporine, che hanno un effetto battericida e sono antagonisti degli antibiotici batteriostatici (compresa la doxiciclina).
L'assorbimento della doxiciclina è ridotto dalla colestiramina e dal colestipolo (osservare un intervallo tra le dosi di almeno 3 ore).
A causa della soppressione della microflora intestinale, la doxiciclina riduce l'indice di protrombina, che richiede un aggiustamento della dose dei farmaci indiretti.
L'assunzione di doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta l'incidenza di sanguinamento da rottura durante l'assunzione di contraccettivi orali contenenti estrogeni.
L'uso simultaneo di retinolo aumenta la pressione intracranica.
istruzioni speciali
Con cautela, la doxiciclina viene utilizzata per le violazioni della funzionalità epatica. In caso di funzionalità renale compromessa, non è necessario un aggiustamento della dose.
Per prevenire effetti irritanti locali (esofagite, gastrite, ulcerazione del tratto gastrointestinale), se ne consiglia l'assunzione durante il giorno con abbondante acqua, cibo o latte. In connessione con il possibile sviluppo della fotosensibilità, è necessario limitare l'insolazione durante il trattamento e per 4-5 giorni dopo.
Una soluzione di doxiciclina per somministrazione endovenosa deve essere utilizzata entro e non oltre 72 ore dalla sua preparazione.
Gravidanza e allattamento
La doxiciclina è controindicata per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. La doxiciclina attraversa la barriera placentare. Può causare scolorimento a lungo termine dei denti, ipoplasia dello smalto, soppressione della crescita delle ossa dello scheletro fetale e sviluppo del fegato grasso.
Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.
Applicazione nell'infanzia
La doxiciclina non viene utilizzata nei bambini di età inferiore agli 8 anni, perché. le tetracicline (compresa la doxiciclina) causano scolorimento a lungo termine dei denti, ipoplasia dello smalto e rallentamento della crescita longitudinale delle ossa scheletriche in questa categoria di pazienti.
Per funzionalità renale compromessa
In caso di funzionalità renale compromessa, non è necessario un aggiustamento della dose.
Per funzionalità epatica compromessa
Controindicato in caso di grave insufficienza epatica. Con cautela, la doxiciclina viene utilizzata per le violazioni della funzionalità epatica.