Funkcje tabeli organelli pierwotniaków. Budowa i główne funkcje komórek
Najmniejsze jednostki żywych istot. Jednak wiele wysoce zróżnicowanych komórek utraciło tę zdolność. Cytologia jako nauka Pod koniec XIX wieku. Główna uwaga cytologów została skierowana na szczegółowe badanie budowy komórek, procesu ich podziału i wyjaśnienia ich roli jako najważniejszych jednostek zapewniających podstawa fizyczna proces dziedziczności i rozwoju. Opracowywanie nowych metod. Na początku, kiedy...
Podobnie jak „piękny maj, który kwitnie tylko raz i nigdy więcej” (I. Goethe), wyczerpał się i został wyparty przez chrześcijańskie średniowiecze. 2. Komórka jako strukturalna i funkcjonalna jednostka istot żywych. Skład i struktura komórki Współczesna teoria komórki obejmuje następujące założenia: 1. Wszystkie żywe organizmy składają się z komórek. Komórka to strukturalna, funkcjonalna jednostka żywego...
0,05 - 0,10 Wapń Magnez Sód Żelazo Cynk Miedź Jod Fluor 0,04 - 2,00 0,02 - 0,03 0,02 - 0,03 0,01 - 0,015 0,0003 0,0002 0,0001 0,0001 Zawartość związków chemicznych w ogniwie Związki (w%) Nieorganiczna Woda Substancje nieorganiczne 70 - 80 1,0 - 1,5 Białka Węglowodany Tłuszcze Kwasy nukleinowe 10 - 20 0,2 ...
A te dwie organelle, jak wspomniano powyżej, stanowią pojedynczy aparat do syntezy i transportu białek powstałych w komórce. Kompleks Golgiego. Kompleks Golgiego to organella komórkowa, nazwana na cześć włoskiego naukowca C. Golgiego, który jako pierwszy zobaczył go w cytoplazmie komórek nerwowych (1898) i nazwał go aparatem siatkowym. Kompleks Golgiego występuje obecnie we wszystkich roślinach i...
Z reguły komórka eukariotyczna ma jedno jądro, ale istnieją komórki dwujądrowe (rzęski) i komórki wielojądrowe (opalowe). Niektóre wysoce wyspecjalizowane komórki tracą jądro po raz drugi (erytrocyty ssaków, rurki sitowe okrytonasiennych).
Kształt rdzenia jest kulisty, elipsoidalny, rzadziej płatkowy, w kształcie fasoli itp. Średnica rdzenia wynosi zwykle od 3 do 10 mikronów.
Struktura rdzenia:
1 - membrana zewnętrzna; 2 - membrana wewnętrzna; 3 - pory; 4 - jąderko; 5 - heterochromatyna; 6 - euchromatyna.
Jądro jest oddzielone od cytoplazmy dwiema błonami (każda z nich ma typową budowę). Pomiędzy membranami znajduje się wąska szczelina wypełniona półpłynną substancją. W niektórych miejscach błony łączą się ze sobą, tworząc pory (3), przez które następuje wymiana substancji pomiędzy jądrem a cytoplazmą. Zewnętrzna błona jądrowa (1) od strony zwróconej do cytoplazmy jest pokryta rybosomami, co nadaje jej szorstkość, wewnętrzna (2) błona jest gładka. Błony jądrowe są częścią układu błon komórkowych: przedłużenia zewnętrznej błony jądrowej łączą się z kanałami retikulum endoplazmatycznego, tworząc jednolity system kanałów komunikacji.
Karioplazma (sok jądrowy, nukleoplazma) to wewnętrzna zawartość jądra, w której znajduje się chromatyna i jedno lub więcej jąderek. Sok jądrowy zawiera różne białka (w tym enzymy jądrowe) i wolne nukleotydy.
Jąderko (4) to okrągłe, gęste ciało zanurzone w soku jądrowym. Liczba jąder zależy od stanu funkcjonalnego jądra i waha się od 1 do 7 lub więcej. Jądra występują tylko w jądrach niedzielących się; znikają podczas mitozy. Jąderko powstaje na pewnych odcinkach chromosomów, które niosą informację o strukturze rRNA. Takie regiony nazywane są organizatorami jąderkowymi i zawierają liczne kopie genów kodujących rRNA. Podjednostki rybosomów powstają z rRNA i białek pochodzących z cytoplazmy. Zatem jąderko jest zbiorem rRNA i podjednostek rybosomalnych na różnych etapach ich powstawania.
Chromatyna to wewnętrzna struktura nukleoproteinowa jądra, zabarwiona pewnymi barwnikami i różniąca się kształtem od jąderka. Chromatyna ma postać grudek, granulek i nitek. Skład chemiczny chromatyna: 1) DNA (30–45%), 2) białka histonowe (30–50%), 3) białka niehistonowe (4–33%), zatem chromatyna jest kompleksem dezoksyrybonukleoproteinowym (DNP). W zależności od stanu funkcjonalnego chromatyny wyróżnia się: heterochromatynę (5) i euchromatynę (6). Euchromatyna jest genetycznie aktywna, heterochromatyna to genetycznie nieaktywne obszary chromatyny. Euchromatyna nie jest rozróżnialna pod mikroskopem świetlnym, jest słabo zabarwiona i reprezentuje zdekondensowane (despirowane, nieskręcone) fragmenty chromatyny. Pod mikroskopem świetlnym heterochromatyna ma wygląd grudek lub granulek, jest intensywnie zabarwiona i reprezentuje skondensowane (spiralne, zwarte) obszary chromatyny. Chromatyna jest formą istnienia materiału genetycznego w komórkach interfazowych. Podczas podziału komórki (mitoza, mejoza) chromatyna przekształca się w chromosomy.
Organoidy- stałe, koniecznie obecne elementy komórki, które pełnią określone funkcje.
Siateczka endoplazmatyczna
Siateczka śródplazmatyczna (ER), Lub retikulum endoplazmatycznego(EPR), jest organellą jednobłonową. Jest to system membran tworzących „cysterny” i kanały, połączonych ze sobą i wyznaczających jedną przestrzeń wewnętrzną – wnęki EPS. Błony są połączone z jednej strony z błoną cytoplazmatyczną, a z drugiej z zewnętrzną błoną jądrową. Wyróżnia się dwa rodzaje EPS: 1) szorstki (ziarnisty), zawierający na swojej powierzchni rybosomy oraz 2) gładki (agranularny), którego błony nie zawierają rybosomów.
Funkcje: 1) transport substancji z jednej części komórki do drugiej, 2) podział cytoplazmy komórki na przedziały („przedziały”), 3) synteza węglowodanów i lipidów (gładki ER), 4) synteza białek (szorstki ER), 5) miejsce powstania aparatu Golgiego.
Lub Kompleks Golgiego, jest organellą jednobłonową. Składa się ze stosów spłaszczonych „cystern” o poszerzonych krawędziach. Związany z nimi jest układ małych pęcherzyków jednobłonowych (pęcherzyki Golgiego). Każdy stos składa się zwykle z 4-6 „cystern”, jest strukturalną i funkcjonalną jednostką aparatu Golgiego i nazywany jest dyktyosomem. Liczba dictyosomów w komórce waha się od jednego do kilkuset. W komórkach roślinnych izolowane są diktiosomy.
Aparat Golgiego zwykle znajduje się w pobliżu jądra komórkowego (w komórkach zwierzęcych często w pobliżu centrum komórki).
Funkcje aparatu Golgiego: 1) akumulacja białek, lipidów, węglowodanów, 2) modyfikacja napływających substancji organicznych, 3) „pakowanie” białek, lipidów, węglowodanów w pęcherzyki błonowe, 4) wydzielanie białek, lipidów, węglowodanów, 5) synteza węglowodanów i lipidów , 6) miejsce powstawania lizosomów Najważniejsza jest funkcja wydzielnicza, dlatego w komórkach wydzielniczych aparat Golgiego jest dobrze rozwinięty.
Lizosomy
Lizosomy- organelle jednobłonowe. Są to małe pęcherzyki (o średnicy od 0,2 do 0,8 mikrona) zawierające zestaw enzymów hydrolitycznych. Enzymy syntetyzowane są na szorstkim ER i przemieszczają się do aparatu Golgiego, gdzie ulegają modyfikacji i pakowaniu w pęcherzyki błonowe, które po oddzieleniu od aparatu Golgiego same stają się lizosomami. Lizosom może zawierać od 20 do 60 różnych typów enzymów hydrolitycznych. Nazywa się rozkład substancji za pomocą enzymów Liza.
Są: 1) pierwotne lizosomy, 2) lizosomy wtórne. Pierwotne nazywane są lizosomami, które są oddzielone od aparatu Golgiego. Lizosomy pierwotne są czynnikiem zapewniającym egzocytozę enzymów z komórki.
Wtórne nazywane są lizosomami powstałymi w wyniku fuzji pierwotnych lizosomów z wakuolami endocytarnymi. W tym przypadku trawią substancje, które dostają się do komórki na drodze fagocytozy lub pinocytozy, dlatego można je nazwać wakuolami trawiennymi.
Autofagia- proces niszczenia struktur zbędnych dla komórki. Najpierw struktura przeznaczona do zniszczenia jest otoczona pojedynczą membraną, następnie powstała kapsułka błonowa łączy się z lizosomem pierwotnym, w wyniku czego powstaje lizosom wtórny (wakuola autofagiczna), w którym struktura ta jest trawiona. Produkty trawienia są wchłaniane przez cytoplazmę komórkową, ale część materiału pozostaje niestrawiona. Wtórny lizosom zawierający ten niestrawiony materiał nazywany jest ciałem resztkowym. W wyniku egzocytozy niestrawione cząstki są usuwane z komórki.
Autoliza- samozniszczenie komórek, które następuje w wyniku uwolnienia zawartości lizosomów. Zwykle autoliza zachodzi podczas metamorfozy (zanik ogona u kijanki żab), inwolucji macicy po porodzie oraz w obszarach martwicy tkanek.
Funkcje lizosomów: 1) wewnątrzkomórkowe trawienie substancji organicznych, 2) niszczenie zbędnych struktur komórkowych i niekomórkowych, 3) udział w procesach reorganizacji komórek.
Wakuole
Wakuole- organelle jednomembranowe to „pojemniki” wypełnione wodnymi roztworami substancji organicznych i nieorganicznych. Aparat ER i Golgiego biorą udział w tworzeniu wakuoli. Młode komórki roślinne zawierają wiele małych wakuoli, które następnie w miarę wzrostu i różnicowania się komórek łączą się ze sobą, tworząc jedną dużą centralna wakuola. Centralna wakuola może zajmować do 95% objętości dojrzałej komórki; jądro i organelle są wypychane w kierunku błony komórkowej. Błona otaczająca wakuolę roślinną nazywana jest tonoplastem. Nazywa się płyn wypełniający wakuolę rośliny sok komórkowy. W skład soku komórkowego wchodzą rozpuszczalne w wodzie sole organiczne i nieorganiczne, monosacharydy, disacharydy, aminokwasy, końcowe lub toksyczne produkty przemiany materii (glikozydy, alkaloidy) oraz niektóre pigmenty (antocyjany).
Komórki zwierzęce zawierają małe wakuole trawienne i autofagiczne, które należą do grupy lizosomów wtórnych i zawierają enzymy hydrolityczne. Zwierzęta jednokomórkowe mają również kurczliwe wakuole, które pełnią funkcję osmoregulacji i wydalania.
Funkcje wakuoli: 1) akumulacja i magazynowanie wody, 2) regulacja gospodarki wodno-solnej, 3) utrzymanie ciśnienia turgoru, 4) gromadzenie metabolitów rozpuszczalnych w wodzie, rezerwa składniki odżywcze, 5) zabarwienie kwiatów i owoców i przyciągnięcie w ten sposób zapylaczy i rozsiewaczy nasion, 6) poznanie funkcji lizosomów.
Tworzą się retikulum endoplazmatyczne, aparat Golgiego, lizosomy i wakuole pojedyncza sieć wakuolowa komórki, których poszczególne elementy mogą się wzajemnie przekształcać.
Mitochondria
1 - membrana zewnętrzna;
2 - membrana wewnętrzna; 3 - matryca; 4 - kryształ; 5 - układ wieloenzymatyczny; 6 - kolisty DNA.
Kształt, rozmiar i liczba mitochondriów są bardzo zróżnicowane. Mitochondria mogą mieć kształt pręta, okrągły, spiralny, miseczkowy lub rozgałęziony. Długość mitochondriów waha się od 1,5 do 10 µm, średnica – od 0,25 do 1,00 µm. Liczba mitochondriów w komórce może sięgać kilku tysięcy i zależy od aktywności metabolicznej komórki.
Mitochondrium jest ograniczone dwiema błonami. Zewnętrzna błona mitochondriów (1) jest gładka, wewnętrzna (2) tworzy liczne fałdy - święta(4). Cristae zwiększają powierzchnię błony wewnętrznej, na której zlokalizowane są układy wieloenzymatyczne (5) biorące udział w syntezie cząsteczek ATP. Wewnętrzną przestrzeń mitochondriów wypełnia matrix (3). Macierz zawiera kolisty DNA (6), specyficzny mRNA, rybosomy typu prokariotycznego (typ 70S) i enzymy cyklu Krebsa.
DNA mitochondrialny nie jest związany z białkami („nagi”), jest przyczepiony do wewnętrznej błony mitochondrium i niesie informację o budowie około 30 białek. Do budowy mitochondrium potrzeba znacznie więcej białek, dlatego informacja o większości białek mitochondrialnych zawarta jest w jądrowym DNA, a białka te są syntetyzowane w cytoplazmie komórki. Mitochondria są zdolne do autonomicznego rozmnażania poprzez podział na dwie części. Pomiędzy błoną zewnętrzną i wewnętrzną znajduje się zbiornik protonów, gdzie następuje akumulacja H+.
Funkcje mitochondriów: 1) synteza ATP, 2) rozkład tlenowy substancji organicznych.
Według jednej z hipotez (teorii symbiogenezy) mitochondria wywodzą się ze starożytnych, wolno żyjących tlenowych organizmów prokariotycznych, które po przypadkowym przedostaniu się do komórki gospodarza utworzyły z nią wzajemnie korzystny kompleks symbiotyczny. Poniższe dane potwierdzają tę hipotezę. Po pierwsze, mitochondrialny DNA ma te same cechy strukturalne, co DNA współczesnych bakterii (zamknięty w pierścieniu, niezwiązany z białkami). Po drugie, rybosomy mitochondrialne i rybosomy bakteryjne należą do tego samego typu – typu 70S. Po trzecie, mechanizm rozszczepienia mitochondriów jest podobny do mechanizmu rozszczepienia bakterii. Po czwarte, te same antybiotyki hamują syntezę białek mitochondrialnych i bakteryjnych.
Plastydy
1 - membrana zewnętrzna; 2 - membrana wewnętrzna; 3 - zręb; 4 - tylakoid; 5 - grana; 6 - lamele; 7 - ziarna skrobi; 8 - krople lipidowe.
Plastydy są charakterystyczne tylko dla komórek roślinnych. Wyróżnić trzy główne typy plastydów: leukoplasty to bezbarwne plastydy w komórkach bezbarwnych części roślin, chromoplasty to kolorowe plastydy, zwykle żółte, czerwone i pomarańczowe, chloroplasty to zielone plastydy.
Chloroplasty. W komórkach roślin wyższych chloroplasty mają kształt dwuwypukłej soczewki. Długość chloroplastów waha się od 5 do 10 µm, średnica – od 2 do 4 µm. Chloroplasty są ograniczone dwiema błonami. Zewnętrzna membrana (1) jest gładka, wewnętrzna (2) ma złożoną, złożoną strukturę. Nazywa się najmniejszy fałd tylakoid(4). Nazywa się grupę tylakoidów ułożonych jak stos monet aspekt(5). Chloroplast zawiera średnio 40-60 ziaren ułożonych w szachownicę. Granae są połączone ze sobą spłaszczonymi kanałami - lamele(6). Błony tylakoidów zawierają pigmenty fotosyntetyczne i enzymy zapewniające syntezę ATP. Głównym pigmentem fotosyntetycznym jest chlorofil, który determinuje zielony kolor chloroplasty.
Wewnętrzna przestrzeń chloroplastów jest wypełniona zrąb(3). Zrąb zawiera kolisty „nagi” DNA, rybosomy typu 70S, enzymy cyklu Calvina i ziarna skrobi (7). Wewnątrz każdego tylakoidu znajduje się zbiornik protonów, w którym gromadzi się H +. Chloroplasty, podobnie jak mitochondria, są zdolne do autonomicznej reprodukcji poprzez podział na dwie części. Występują w komórkach zielonych części roślin wyższych, zwłaszcza w wielu chloroplastach liści i zielonych owoców. Chloroplasty roślin niższych nazywane są chromatoforami.
Funkcja chloroplastów: fotosynteza. Uważa się, że chloroplasty pochodzą od starożytnych cyjanobakterii endosymbiotycznych (teoria symbiogenezy). Podstawą tego założenia jest podobieństwo chloroplastów do współczesnych bakterii w szeregu cech (okrągłe, „nagie” DNA, rybosomy typu 70S, sposób rozmnażania).
Leukoplasty. Kształt jest różny (kulisty, okrągły, miseczkowy itp.). Leukoplasty są ograniczone dwiema błonami. Błona zewnętrzna jest gładka, wewnętrzna tworzy kilka tylakoidów. Zrąb zawiera kolisty „nagi” DNA, rybosomy typu 70S, enzymy do syntezy i hydrolizy rezerwowych składników odżywczych. Nie ma pigmentów. Komórki podziemnych narządów rośliny (korzenie, bulwy, kłącza itp.) mają szczególnie dużo leukoplastów. Funkcja leukoplasty: synteza, akumulacja i magazynowanie rezerwowych składników odżywczych. Amyloplastów- leukoplastów syntetyzujących i akumulujących skrobię, elaioplasty- oleje, proteinoplasty- białka. W tym samym leukoplastie mogą gromadzić się różne substancje.
Chromoplasty. Ograniczone dwiema membranami. Błona zewnętrzna jest gładka, błona wewnętrzna jest gładka lub tworzy pojedyncze tylakoidy. Zrąb zawiera koliste DNA i pigmenty - karotenoidy, które nadają chromoplastym żółty, czerwony lub pomarańczowy kolor. Forma akumulacji pigmentów jest różna: w postaci kryształów, rozpuszczonych w kropelkach lipidów (8) itp. Zawarte w komórkach dojrzałych owoców, płatków, jesiennych liści i rzadko - warzyw korzeniowych. Chromoplasty są uważane za końcowy etap rozwoju plastydów.
Funkcja chromoplasty: barwi kwiaty i owoce, przyciągając w ten sposób zapylacze i rozsiewacze nasion.
Z proplastidów można utworzyć wszystkie rodzaje plastydów. Proplastydy- małe organelle zawarte w tkankach merystematycznych. Ponieważ plastydy mają wspólne pochodzenie, możliwe są wzajemne konwersje między nimi. Leukoplasty mogą zamieniać się w chloroplasty (zazielenianie bulw ziemniaka w świetle), chloroplasty - w chromoplasty (żółknięcie liści i zaczerwienienie owoców). Przekształcenie chromoplastów w leukoplasty lub chloroplasty uważa się za niemożliwe.
Rybosomy
1 - duża podjednostka; 2 - mała podjednostka.
Rybosomy- organelle bezbłonowe, średnica około 20 nm. Rybosomy składają się z dwóch podjednostek – dużej i małej, na które mogą się dysocjować. Skład chemiczny rybosomów to białka i rRNA. Cząsteczki rRNA stanowią 50-63% masy rybosomu i tworzą jego szkielet strukturalny. Wyróżnia się dwa typy rybosomów: 1) eukariotyczne (ze stałymi sedymentacji całego rybosomu – 80S, mała podjednostka – 40S, duża – 60S) i 2) prokariotyczne (odpowiednio 70S, 30S, 50S).
Rybosomy typu eukariotycznego zawierają 4 cząsteczki rRNA i około 100 cząsteczek białka, podczas gdy typ prokariotyczny zawiera 3 cząsteczki rRNA i około 55 cząsteczek białka. Podczas biosyntezy białek rybosomy mogą „pracować” indywidualnie lub łączyć się w kompleksy - polirybosomy (polisomy). W takich kompleksach są one połączone ze sobą jedną cząsteczką mRNA. Komórki prokariotyczne mają tylko rybosomy typu 70S. Komórki eukariotyczne mają zarówno rybosomy typu 80S (szorstkie błony EPS, cytoplazma), jak i typu 70S (mitochondria, chloroplasty).
Podjednostki rybosomów eukariotycznych powstają w jąderku. Połączenie podjednostek w cały rybosom zachodzi w cytoplazmie, zwykle podczas biosyntezy białek.
Funkcja rybosomów: składanie łańcucha polipeptydowego (synteza białek).
Cytoszkielet
Cytoszkielet utworzone przez mikrotubule i mikrofilamenty. Mikrotubule są strukturami cylindrycznymi, nierozgałęzionymi. Długość mikrotubul wynosi od 100 µm do 1 mm, średnica wynosi około 24 nm, a grubość ścianki 5 nm. Głównym składnikiem chemicznym jest tubulina białkowa. Kolchicyna niszczy mikrotubule. Mikrofilamenty to włókna o średnicy 5-7 nm, składające się z aktyny białkowej. Mikrotubule i mikrofilamenty tworzą w cytoplazmie złożone sploty. Funkcje cytoszkieletu: 1) określenie kształtu komórki, 2) wsparcie dla organelli, 3) tworzenie wrzeciona, 4) udział w ruchach komórkowych, 5) organizacja przepływu cytoplazmatycznego.
Zawiera dwie centriole i centrosferę. Centriola jest cylindrem, którego ściana jest utworzona przez dziewięć grup trzech skondensowanych mikrotubul (9 trójek), połączonych ze sobą w pewnych odstępach wiązaniami poprzecznymi. Centriole łączą się w pary, gdzie są ustawione pod kątem prostym względem siebie. Przed podziałem komórki centriole rozchodzą się do przeciwległych biegunów, a w pobliżu każdego z nich pojawia się centriola potomna. Tworzą wrzeciono rozszczepienia, które sprzyja równomiernemu rozmieszczeniu materiału genetycznego pomiędzy komórkami potomnymi. W komórkach roślin wyższych (nagonasiennych, okrytozalążkowych) centrum komórkowe nie ma centrioli. Centriole to samoreplikujące się organelle cytoplazmy, powstające w wyniku duplikacji istniejących centrioli. Funkcje: 1) zapewnienie rozbieżności chromosomów do biegunów komórkowych podczas mitozy lub mejozy, 2) centrum organizacji cytoszkieletu.
Organoidy ruchu
Nie występuje we wszystkich komórkach. Organelle ruchu obejmują rzęski (rzęski, nabłonek dróg oddechowych), wici (wiciowce, plemniki), pseudopody (ryzopody, leukocyty), miofibryle (komórki mięśniowe) itp.
Wici i rzęski- organelle w kształcie włókien, reprezentujące aksonem ograniczony błoną. Aksonem jest strukturą cylindryczną; ściankę cylindra tworzy dziewięć par mikrotubul; w jego środku znajdują się dwie pojedyncze mikrotubule. U podstawy aksonemu znajdują się ciała podstawne, reprezentowane przez dwie wzajemnie prostopadłe centriole (każde ciało podstawowe składa się z dziewięciu trójek mikrotubul; w jego środku nie ma mikrotubul). Długość wici sięga 150 mikronów, rzęski są kilkakrotnie krótsze.
Miofibryle składają się z miofilamentów aktyny i miozyny, które zapewniają skurcz komórek mięśniowych.
Iść do wykłady nr 6„Komórka eukariotyczna: cytoplazma, błona komórkowa, budowa i funkcje błon komórkowych”
Organelle, zwane także organellami, są podstawą prawidłowego rozwoju komórki. Są to trwałe, to znaczy nie zanikające struktury, które mają określoną strukturę, od której bezpośrednio zależą funkcje, które pełnią. Wyróżnia się następujące typy organelli: dwumembranowe i jednomembranowe. Na szczególną uwagę w badaniach teoretycznych i w miarę możliwości praktycznych należy zwrócić uwagę na budowę i funkcje organelli komórkowych, gdyż struktury te pomimo niewielkich rozmiarów, nie do odróżnienia pod mikroskopem, zapewniają utrzymanie żywotności wszystkich bez wyjątku narządów i organizmu jako organizmu. cały.
Organelle dwubłonowe to plastydy, jądro komórkowe i mitochondria. Organelle jednobłonowe układu wakuolowego, a mianowicie: eps, lizosomy, kompleks Golgiego (aparat), różne wakuole. Istnieją również organelle niebłonowe - centrum komórkowe i rybosomy. Własność ogólna rodzaje błonowe organelli - powstają z błon biologicznych. Komórka roślinna różni się budową od komórki zwierzęcej, co nie tylko ułatwiają procesy fotosyntezy. Schemat procesów fotosyntezy można przeczytać w odpowiednim artykule. Budowa i funkcje organelli komórkowych wskazują, że dla zapewnienia ich nieprzerwanej pracy konieczne jest, aby każda z nich indywidualnie działała bezawaryjnie.
Ściana komórkowa lub matryca składa się z celulozy i związanej z nią struktury, hemicelulozy, a także pektyn. Funkcje ścian - ochrona przed negatywny wpływ z zewnątrz, wspierające, transportowe (przenoszenie składników odżywczych i wody z jednej części jednostki strukturalnej do drugiej), buforowe.
Jądro składa się z podwójnej membrany z zagłębieniami - porami, nukleoplazmą zawierającą chromatynę i jąderkami, w których przechowywana jest informacja dziedziczna.
Wakuola to nic innego jak połączenie odcinków ER, otoczonych specjalną błoną zwaną tonoplastem, która reguluje proces zwany wydalaniem i jego odwrotnością – dostarczaniem niezbędnych substancji.
ER to kanał utworzony przez membrany dwóch typów - gładkiej i szorstkiej. Funkcje pełnione przez EPR to synteza i transport.
Rybosomy - pełnią funkcję syntezy białek.
Do głównych organelli zalicza się: mitochondria, plastydy, sferosomy, cytosomy, lizosomy, peroksysomy, AG i translosomy.
Tabela. Organelle komórkowe i ich funkcje
Tabela ta uwzględnia wszystkie dostępne organelle komórkowe, zarówno roślinne, jak i zwierzęce.
| Organoid (Organelle) | Struktura | Funkcje |
| Cytoplazma | Wewnętrzna substancja półpłynna, będąca podstawą środowiska komórkowego, jest utworzona przez drobnoziarnistą strukturę. Zawiera jądro i zestaw organelli. | Oddziaływanie jądra i organelli. Transport substancji. |
| Rdzeń | Kulisty lub owalny. Utworzony przez otoczkę jądrową składającą się z dwóch membran z porami. Istnieje półpłynna matryca zwana karioplazmą lub sokiem komórkowym. Chromatyna lub nici DNA tworzą gęste struktury zwane chromosomami. Jądra to najmniejsze, zaokrąglone ciała jądra. |
Reguluje wszystkie procesy biosyntezy, takie jak metabolizm i energia, oraz przekazuje informację dziedziczną. Karioplazma ogranicza jądro z cytoplazmy, ponadto umożliwia wymianę między samym jądrem a cytoplazmą. DNA zawiera dziedziczną informację komórki, więc jądro jest strażnikiem wszystkich informacji o ciele. W jąderkach syntetyzowany jest RNA i białka, z których następnie powstają rybosomy. |
| Błona komórkowa | Błona zbudowana jest z podwójnej warstwy lipidów i białka. Zewnętrzna strona roślin pokryta jest dodatkową warstwą błonnika. | Ochronnie, zapewnia kształt komórki i komunikację komórkową, umożliwia przedostanie się niezbędnych substancji do komórki i usuwa produkty przemiany materii. Przeprowadza procesy fagocytozy i pinocytozy. |
| EPS (gładki i szorstki) | Siateczka śródplazmatyczna jest utworzona przez system kanałów w cytoplazmie. Z kolei gładki EPS tworzą odpowiednio gładkie błony, a szorstki EPS – błony pokryte rybosomami. | Przeprowadza syntezę białek i niektórych innych substancji organicznych, a także jest głównym systemem transportu komórki. |
| Rybosomy | Wyrostki szorstkiej membrany eps mają kształt kulisty. | Główna funkcja- synteza białek. |
| Lizosomy | Bańka otoczona membraną. | Trawienie w komórce |
| Mitochondria | Pokryte membranami zewnętrznymi i wewnętrznymi. Błona wewnętrzna ma liczne fałdy i występy zwane cristae | Syntetyzuje cząsteczki ATP. Zaopatruje komórkę w energię. |
| Plastydy | Ciała otoczone podwójną błoną. Są bezbarwne (leukoplasty), zielone (chloroplasty) i czerwone, pomarańczowe, żółte (chromoplasty) | Leukoplasty - gromadzą skrobię. Chloroplasty - uczestniczą w procesie fotosyntezy. Chromoplasty - Akumulacja karotenoidów. |
| Centrum Komórkowe | Składa się z centrioli i mikrotubul | Bierze udział w tworzeniu cytoszkieletu. Udział w procesie podziału komórek. |
| Organoidy ruchu | Rzęski, wici | Przeprowadzać coś Różne rodzaje ruch |
| Kompleks Golgiego (aparat) | Składa się z wnęk, z których oddzielają się pęcherzyki różne rozmiary | Gromadzi substancje syntetyzowane przez samą komórkę. Zastosowanie tych substancji lub uwolnienie do środowiska zewnętrznego. |
Struktura jądra - wideo
U zarania rozwoju życia na Ziemi wszystkie formy komórkowe były reprezentowane przez bakterie. Wchłaniały przez powierzchnię ciała substancje organiczne rozpuszczone w pierwotnym oceanie.
Z biegiem czasu niektóre bakterie przystosowały się do wytwarzania substancji organicznych z nieorganicznych. Aby to zrobić, wykorzystali energię światło słoneczne. Powstał pierwszy system ekologiczny, w którym organizmy te były producentami. W rezultacie w atmosferze ziemskiej pojawił się tlen uwalniany przez te organizmy. Za jego pomocą można uzyskać znacznie więcej energii z tego samego pożywienia, a dodatkową energię wykorzystać na skomplikowanie budowy ciała: podzielenie ciała na części.
Jednym z ważnych osiągnięć życia jest oddzielenie jądra i cytoplazmy. Jądro zawiera informację dziedziczną. Specjalna membrana wokół rdzenia umożliwiła ochronę przed przypadkowym uszkodzeniem. W razie potrzeby cytoplazma otrzymuje polecenia z jądra, które kierują życiem i rozwojem komórki.
Organizmy, w których jądro jest oddzielone od cytoplazmy, utworzyły superkrólestwo jądrowe (należą do nich rośliny, grzyby i zwierzęta).
W ten sposób komórka - podstawa organizacji roślin i zwierząt - powstała i rozwinęła się w toku ewolucji biologicznej.
Nawet gołym okiem, a jeszcze lepiej pod lupą, widać, że miąższ dojrzałego arbuza składa się z bardzo drobnych ziarenek, czyli ziarenek. Są to komórki – najmniejsze „elementy budulcowe”, z których składają się ciała wszystkich żywych organizmów, w tym roślin.
Życie rośliny odbywa się dzięki połączonemu działaniu jej komórek, tworząc jedną całość. Przy wielokomórkowości części roślin następuje fizjologiczne zróżnicowanie ich funkcji, specjalizacja różnych komórek w zależności od ich umiejscowienia w ciele rośliny.
Komórka roślinna różni się od komórki zwierzęcej tym, że ma gęstą błonę, która ze wszystkich stron pokrywa wewnętrzną zawartość. Komórka nie jest płaska (jak się to zwykle przedstawia), najprawdopodobniej wygląda jak bardzo mała bańka wypełniona śluzową zawartością.
Budowa i funkcje komórki roślinnej
Rozważmy komórkę jako strukturalną i funkcjonalną jednostkę organizmu. Zewnętrzna strona komórki pokryta jest gęstą ścianą komórkową, w której znajdują się cieńsze fragmenty zwane porami. Pod nią znajduje się bardzo cienka błona – błona pokrywająca zawartość komórki – cytoplazma. W cytoplazmie znajdują się wnęki - wakuole wypełnione sokiem komórkowym. W centrum komórki lub w pobliżu ściany komórkowej znajduje się gęste ciało - jądro z jąderkiem. Jądro jest oddzielone od cytoplazmy otoczką jądrową. Małe ciała zwane plastydami są rozmieszczone w całej cytoplazmie.
Struktura komórki roślinnej
Budowa i funkcje organelli komórek roślinnych
| Organoid | Rysunek | Opis | Funkcjonować | Osobliwości |
Ściana komórkowa lub błona plazmatyczna | Bezbarwny, przezroczysty i bardzo trwały | Przechodzi substancje do i z komórki. | Błona komórkowa jest półprzepuszczalna |
|
Cytoplazma | Gęsta lepka substancja | Znajdują się w nim wszystkie pozostałe części komórki | Jest w ciągłym ruchu |
|
Jądro (ważna część komórki) | Okrągłe lub owalne | Zapewnia przeniesienie właściwości dziedzicznych do komórek potomnych podczas podziału | Centralna część komórki |
|
Kształt kulisty lub nieregularny | Bierze udział w syntezie białek | |||
 | Zbiornik oddzielony od cytoplazmy błoną. Zawiera sok komórkowy | Zapasowe składniki odżywcze i produkty przemiany materii, których komórka nie potrzebuje, gromadzą się. | W miarę wzrostu komórki małe wakuole łączą się w jedną dużą (centralną) wakuolę |
|
Plastydy | Chloroplasty | Wykorzystują energię świetlną słońca i tworzą substancję organiczną z nieorganicznej | Kształt krążków oddzielony od cytoplazmy podwójną błoną |
|
Chromoplasty | Powstaje w wyniku akumulacji karotenoidów | Żółty, pomarańczowy lub brązowy |
||
 | Leukoplasty | Bezbarwne plastydy | ||
Koperta nuklearna | Składa się z dwóch membran (zewnętrznej i wewnętrznej) z porami | Oddziela jądro od cytoplazmy | Umożliwia wymianę między jądrem a cytoplazmą |
Żywa część komórki to związany z błoną, uporządkowany, ustrukturyzowany system biopolimerów i wewnętrznych struktur błonowych biorących udział w zestawie procesów metabolicznych i energetycznych, które utrzymują i odtwarzają cały system jako całość.
Ważną cechą jest to, że ogniwo nie ma otwartych membran z wolnymi końcami. Błony komórkowe zawsze ograniczają wnęki lub obszary, zamykając je ze wszystkich stron.
Nowoczesny uogólniony schemat komórki roślinnej
Plazmalemma(zewnętrzna błona komórkowa) to ultramikroskopowy film o grubości 7,5 nm, składający się z białek, fosfolipidów i wody. Jest to bardzo elastyczna folia, która dobrze zwilża się wodą i szybko przywraca integralność po uszkodzeniu. Posiada strukturę uniwersalną, czyli typową dla wszystkich błon biologicznych. W komórkach roślinnych na zewnątrz błony komórkowej znajduje się silna ściana komórkowa, która tworzy zewnętrzne wsparcie i utrzymuje kształt komórki. Składa się z błonnika (celulozy), nierozpuszczalnego w wodzie polisacharydu.
Plazmodesmy komórki roślinne, to submikroskopijne kanaliki, które przenikają przez błony i są wyłożone błoną plazmatyczną, która w ten sposób przechodzi z jednej komórki do drugiej bez przerwy. Za ich pomocą następuje międzykomórkowy obieg roztworów zawierających organiczne składniki odżywcze. Przekazują także biopotencjały i inne informacje.
Porami zwane otworami w błonie wtórnej, gdzie komórki są oddzielone jedynie błoną pierwotną i blaszką środkową. Obszary membrany pierwotnej i środkowej płytki oddzielające sąsiednie pory sąsiednich komórek nazywane są membraną porów lub błoną zamykającą porów. Warstwa zamykająca pory jest przebita przez kanaliki plazmodesmalne, ale w porach zwykle nie tworzy się otwór przelotowy. Pory ułatwiają transport wody i substancji rozpuszczonych z komórki do komórki. Pory tworzą się w ścianach sąsiadujących komórek, zwykle jedna naprzeciw drugiej.
Błona komórkowa ma dobrze określoną, stosunkowo grubą otoczkę o charakterze polisacharydowym. Otoczka komórki roślinnej jest produktem aktywności cytoplazmy. Aparat Golgiego i siateczka śródplazmatyczna biorą czynny udział w jego tworzeniu.
Struktura błony komórkowej
Podstawą cytoplazmy jest jej macierz, czyli hialoplazma, złożony, bezbarwny, optycznie przezroczysty układ koloidalny, zdolny do odwracalnego przejścia z zolu w żel. Najważniejszą rolą hialoplazmy jest zjednoczenie wszystkich struktur komórkowych w jeden system i zapewnienie interakcji między nimi w procesach metabolizmu komórkowego.
Hialoplazma(lub macierz cytoplazmatyczna) stanowi wewnętrzne środowisko komórki. Składa się z wody i różnych biopolimerów (białek, kwasów nukleinowych, polisacharydów, lipidów), z których główną część stanowią białka o różnej specyfice chemicznej i funkcjonalnej. Hialoplazma zawiera również aminokwasy, monosacharydy, nukleotydy i inne substancje o niskiej masie cząsteczkowej.
Biopolimery tworzą z wodą ośrodek koloidalny, który w zależności od warunków może być gęsty (w postaci żelu) lub bardziej płynny (w postaci zolu), zarówno w całej cytoplazmie, jak i w jej poszczególnych przekrojach. W hialoplazmie zlokalizowane są różne organelle i inkluzje, które oddziałują ze sobą oraz ze środowiskiem hialoplazmy. Co więcej, ich lokalizacja jest najczęściej specyficzna dla określonych typów komórek. Przez błonę bilipidową hialoplazma oddziałuje ze środowiskiem zewnątrzkomórkowym. W związku z tym hialoplazma jest środowiskiem dynamicznym i odgrywa ważną rolę w funkcjonowaniu poszczególnych organelli i ogólnie w życiu komórek.
Formacje cytoplazmatyczne - organelle
Organelle (organelle) są elementami strukturalnymi cytoplazmy. Mają określony kształt i rozmiar i są obowiązkowymi strukturami cytoplazmatycznymi komórki. Jeśli ich nie ma lub są uszkodzone, komórka zwykle traci zdolność do dalszego istnienia. Wiele organelli jest zdolnych do podziału i samoreprodukcji. Ich rozmiary są tak małe, że można je zobaczyć jedynie pod mikroskopem elektronowym.
Rdzeń
Jądro jest najbardziej widoczną i zwykle największą organellą komórki. Po raz pierwszy został szczegółowo zbadany przez Roberta Browna w 1831 roku. Jądro zapewnia najważniejsze funkcje metaboliczne i genetyczne komórki. Ma dość zmienny kształt: może być kulisty, owalny, klapowany lub w kształcie soczewki.
Jądro odgrywa znaczącą rolę w życiu komórki. Komórka, z której usunięto jądro, nie wydziela już błony, przestaje rosnąć i syntetyzować substancje. Nasilają się w nim produkty rozkładu i zniszczenia, w wyniku czego szybko umiera. Nie dochodzi do tworzenia nowego jądra z cytoplazmy. Nowe jądra powstają jedynie poprzez podzielenie lub zmiażdżenie starego.
Wewnętrzną zawartością jądra jest kariolimfa (sok jądrowy), który wypełnia przestrzeń pomiędzy strukturami jądra. Zawiera jedno lub więcej jąderek, a także znaczną liczbę cząsteczek DNA połączonych z określonymi białkami - histonami.
Struktura rdzenia
Jądro
Jąderko, podobnie jak cytoplazma, zawiera głównie RNA i specyficzne białka. Jego najważniejszą funkcją jest tworzenie rybosomów, które przeprowadzają syntezę białek w komórce.
Aparat Golgiego
Aparat Golgiego to organella powszechnie występująca we wszystkich typach komórek eukariotycznych. Jest to wielopoziomowy układ płaskich worków błonowych, które pogrubiają się na obwodzie i tworzą wyrostki pęcherzykowe. Najczęściej jest zlokalizowany w pobliżu jądra.
Aparat Golgiego
Aparat Golgiego koniecznie zawiera układ małych pęcherzyków (pęcherzyków), które są oddzielone od pogrubionych cystern (krążków) i znajdują się na obwodzie tej struktury. Pęcherzyki te pełnią rolę wewnątrzkomórkowego systemu transportu dla określonych granulek sektorowych i mogą służyć jako źródło lizosomów komórkowych.
Funkcje aparatu Golgiego polegają również na gromadzeniu, oddzielaniu i uwalnianiu na zewnątrz komórki za pomocą pęcherzyków produktów syntezy wewnątrzkomórkowej, produktów rozpadu i substancji toksycznych. Produkty syntetycznej aktywności komórki, a także różne substancje dostające się do komórki środowisko przez kanały siateczki śródplazmatycznej są transportowane do aparatu Golgiego, gromadzą się w tej organelli, a następnie w postaci kropelek lub ziaren przedostają się do cytoplazmy i są albo wykorzystywane przez samą komórkę, albo wydalane na zewnątrz. W komórkach roślinnych aparat Golgiego zawiera enzymy do syntezy polisacharydów i samego materiału polisacharydowego, który służy do budowy ściany komórkowej. Uważa się, że bierze udział w tworzeniu wakuoli. Aparat Golgiego został nazwany na cześć włoskiego naukowca Camillo Golgiego, który jako pierwszy odkrył go w 1897 roku.
Lizosomy
Lizosomy to małe pęcherzyki otoczone błoną, których główną funkcją jest trawienie wewnątrzkomórkowe. Zastosowanie aparatu lizosomalnego następuje podczas kiełkowania nasion rośliny (hydroliza rezerwowych składników odżywczych).
Struktura lizosomu
Mikrotubule
Mikrotubule to błoniaste, supramolekularne struktury składające się z kuleczek białkowych ułożonych w spiralne lub proste rzędy. Mikrotubule pełnią głównie funkcję mechaniczną (motoryczną), zapewniając ruchliwość i kurczliwość organelli komórkowych. Znajdujące się w cytoplazmie nadają komórce określony kształt i zapewniają stabilność przestrzennego układu organelli. Mikrotubule ułatwiają przemieszczanie się organelli do miejsc określonych potrzebami fizjologicznymi komórki. Znaczna liczba tych struktur zlokalizowana jest w plazmalemie, w pobliżu błony komórkowej, gdzie biorą udział w tworzeniu i orientacji mikrofibryli celulozowych ścian komórkowych roślin.
Struktura mikrotubul
Wakuola
Najważniejsza jest wakuola część komórki roślinne. Jest to rodzaj wnęki (zbiornika) w masie cytoplazmy, wypełnionej wodnym roztworem soli mineralnych, aminokwasów, kwasów organicznych, pigmentów, węglowodanów i oddzielonej od cytoplazmy błoną wakuolową – tonoplastem.
Cytoplazma wypełnia całą jamę wewnętrzną tylko w najmłodszych komórkach roślinnych. W miarę wzrostu komórki układ przestrzenny początkowo ciągłej masy cytoplazmy ulega znaczącym zmianom: pojawiają się małe wakuole wypełnione sokiem komórkowym, a cała masa staje się gąbczasta. Wraz z dalszym wzrostem komórek poszczególne wakuole łączą się, wypychając warstwy cytoplazmy na obwód, w wyniku czego utworzona komórka zawiera zwykle jedną dużą wakuolę, a cytoplazma ze wszystkimi organellami znajduje się w pobliżu błony.
Rozpuszczalne w wodzie związki organiczne i mineralne wakuoli decydują o odpowiednich właściwościach osmotycznych żywych komórek. Roztwór ten o określonym stężeniu jest rodzajem pompy osmotycznej umożliwiającej kontrolowaną penetrację wnętrza komórki i uwolnienie z niej wody, jonów oraz cząsteczek metabolitów.
W połączeniu z warstwą cytoplazmy i jej błonami, charakteryzującymi się właściwościami półprzepuszczalnymi, wakuola tworzy efektywny układ osmotyczny. Osmotycznie wyznaczane są takie wskaźniki żywych komórek roślinnych, jak potencjał osmotyczny, siła ssania i ciśnienie turgorowe.
Struktura wakuoli
Plastydy
Plastydy to największe (po jądrze) organelle cytoplazmatyczne, właściwe tylko komórkom organizmów roślinnych. Występują nie tylko w grzybach. Plastydy odgrywają ważną rolę w metabolizmie. Są oddzielone od cytoplazmy podwójną powłoką membranową, a niektóre typy mają dobrze rozwinięty i uporządkowany system błon wewnętrznych. Wszystkie plastydy mają to samo pochodzenie.
Chloroplasty- najczęstsze i najważniejsze funkcjonalnie plastydy organizmów fotoautotroficznych, które przeprowadzają procesy fotosyntezy, ostatecznie prowadzące do powstania substancji organicznych i uwolnienia wolnego tlenu. Chloroplasty roślin wyższych mają kompleks Struktura wewnętrzna.
Struktura chloroplastów
Rozmiary chloroplastów w różnych roślinach nie są takie same, ale ich średnica wynosi średnio 4-6 mikronów. Chloroplasty są w stanie poruszać się pod wpływem ruchu cytoplazmy. Ponadto pod wpływem oświetlenia obserwuje się aktywny ruch chloroplastów typu ameboidalnego w kierunku źródła światła.
Chlorofil jest główną substancją chloroplastów. Dzięki chlorofilowi zielone rośliny zdolne do wykorzystania energii świetlnej.
Leukoplasty(bezbarwne plastydy) są wyraźnie określonymi ciałami cytoplazmatycznymi. Ich rozmiary są nieco mniejsze niż rozmiary chloroplastów. Ich kształt jest również bardziej jednolity, zbliżony do kulistego.
Struktura leukoplastu
Występuje w komórkach naskórka, bulwach i kłączach. Po oświetleniu bardzo szybko zamieniają się w chloroplasty z odpowiednią zmianą struktury wewnętrznej. Leukoplasty zawierają enzymy, za pomocą których syntetyzowana jest skrobia z nadmiaru glukozy powstającej podczas fotosyntezy, której większość odkłada się w tkankach lub narządach spichrzowych (bulwy, kłącza, nasiona) w postaci ziaren skrobi. U niektórych roślin tłuszcze odkładają się w leukoplastach. Funkcja rezerwowa leukoplastów czasami objawia się tworzeniem białek rezerwowych w postaci kryształów lub wtrąceń amorficznych.
Chromoplasty w większości przypadków są to pochodne chloroplastów, sporadycznie – leukoplastów.
Struktura chromoplastyczna
Dojrzewaniu owoców róży, papryki i pomidorów towarzyszy przemiana chloro- lub leukoplastów komórek miazgi w plastyki karatynoidowe. Te ostatnie zawierają głównie żółte pigmenty plastydowe – karotenoidy, które po dojrzeniu ulegają w nich intensywnej syntezie, tworząc kolorowe kropelki lipidów, stałe kuleczki lub kryształy. W tym przypadku chlorofil ulega zniszczeniu.
Mitochondria
Mitochondria to organelle charakterystyczne dla większości komórek roślinnych. Mają zmienny kształt patyków, ziaren i nitek. Odkryty w 1894 r. przez R. Altmana za pomocą mikroskopu świetlnego, a strukturę wewnętrzną badano później za pomocą mikroskopu elektronowego.
Struktura mitochondriów
Mitochondria mają strukturę podwójnej błony. Zewnętrzna membrana jest gładka, wewnętrzna tworzy się różne kształty narośla to rurki w komórkach roślinnych. Przestrzeń wewnątrz mitochondrium wypełniona jest substancją półpłynną (matrycą), w skład której wchodzą enzymy, białka, lipidy, sole wapnia i magnezu, witaminy, a także RNA, DNA i rybosomy. Kompleks enzymatyczny mitochondriów przyspiesza złożony i wzajemnie powiązany mechanizm reakcji biochemicznych, w wyniku których powstaje ATP. W tych organellach komórki otrzymują energię - energia wiązań chemicznych składników odżywczych zamieniana jest w wysokoenergetycznych wiązaniach ATP w procesie oddychania komórkowego. To w mitochondriach zachodzi enzymatyczny rozkład węglowodanów, kwasów tłuszczowych i aminokwasów wraz z uwolnieniem energii, a następnie jej konwersją na energię ATP. Zgromadzona energia jest wydawana na procesy wzrostu, nowe syntezy itp. Mitochondria rozmnażają się przez podział i żyją przez około 10 dni, po czym ulegają zniszczeniu.
Siateczka endoplazmatyczna
Siateczka śródplazmatyczna to sieć kanałów, rurek, pęcherzyków i cystern znajdujących się wewnątrz cytoplazmy. Odkryty w 1945 roku przez angielskiego naukowca K. Portera, jest to układ membran o ultramikroskopowej strukturze.
Budowa siateczki śródplazmatycznej
Cała sieć jest połączona w jedną całość z zewnętrzną błoną komórkową otoczki jądrowej. Istnieją gładkie i szorstkie ER, w których znajdują się rybosomy. Na błonach gładkiej ER znajdują się układy enzymatyczne biorące udział w metabolizmie tłuszczów i węglowodanów. Ten typ błony przeważa w komórkach nasiennych bogatych w substancje magazynujące (białka, węglowodany, oleje); rybosomy przyłączają się do ziarnistej błony ER, a podczas syntezy cząsteczki białka łańcuch polipeptydowy z rybosomami zanurza się w kanale ER. Funkcje retikulum endoplazmatycznego są bardzo zróżnicowane: transport substancji zarówno wewnątrz komórki, jak i pomiędzy sąsiadującymi komórkami; podział komórki na odrębne części, w których jednocześnie zachodzą różne procesy fizjologiczne i reakcje chemiczne.
Rybosomy
Rybosomy to niebłonowe organelle komórkowe. Każdy rybosom składa się z dwóch cząstek, które nie są identycznej wielkości i można je podzielić na dwa fragmenty, które po połączeniu w cały rybosom nadal zachowują zdolność do syntezy białka.
Struktura rybosomu
Rybosomy syntetyzowane są w jądrze, następnie je opuszczają i trafiają do cytoplazmy, gdzie przyłączają się do powierzchnia zewnętrzna błony siateczki śródplazmatycznej lub są zlokalizowane swobodnie. W zależności od rodzaju syntetyzowanego białka rybosomy mogą funkcjonować samodzielnie lub łączyć się w kompleksy – polirybosomy.